En el marco del Mes de la Esclerosis Múltiple, la Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes del Ecuador (APEMEDE) denunció una situación crítica: más de 400 pacientes en hospitales del MSP y el IESS carecen de medicación esencial, lo que pone en riesgo su calidad de vida y acelera el avance de la enfermedad.
La esclerosis múltiple es una enfermedad neurológica crónica y degenerativa, cuya progresión no se detiene. La falta de tratamiento sostenido provoca consecuencias inmediatas y muchas veces irreversibles: recaídas severas, pérdida de movilidad, deterioro visual, dificultades cognitivas y colapso de la autonomía.
Entre los centros con desabastecimiento total o crítico se encuentran:
- Quito: Eugenio Espejo y Carlos Andrade Marín.
- Guayaquil: Teodoro Maldonado Carbo y Abel Gilbert Pontón.
El 4 de mayo de 2026, APEMEDE suscribió una carta dirigida al presidente Daniel Noboa, solicitando la ejecución inmediata del presupuesto para adquirir Ocrelizumab, tratamiento indispensable para garantizar atención integral y digna.
La asociación también hizo un llamado al nuevo ministro de Salud Pública, Dr. Jaime Otton Bernabé Erazo, para que priorice el abastecimiento continuo de medicamentos como primer acto emblemático de su gestión.
Exigencias de los pacientes
- Abastecimiento inmediato y sostenido de tratamientos en hospitales del MSP e IESS.
- Mecanismos eficientes de adquisición y distribución que eviten interrupciones futuras.
- Priorización real de pacientes con enfermedades crónicas en la gestión del sistema de salud.
APEMEDE reiteró su disposición al diálogo y colaboración, subrayando que garantizar el acceso a tratamientos no es solo una decisión sanitaria impostergable, sino una decisión humana imperativa.
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